本报讯（记者李晨琰）新生儿贝贝刚出生时，骶尾部便拖着一个如排球般的肿瘤。日前，上海市儿童医院多学科合作，成功施行了一例罕见的新生儿巨大骶尾部畸胎瘤手术，孩子目前已顺利出院。
      
       贝贝的父母怎么也没想到，宝宝刚出生，自己还未尝到为人父母的喜悦，就要直面一个现实难题：孩子骶尾部连着一个巨大肿瘤，连肛门和尿道都被这个肿瘤推移，排便、排尿均受到影响。由于肿瘤巨大，贝贝甚至无法平躺，只能侧卧。
      
       据医生介绍，贝贝所患的骶尾部畸胎瘤是一种胎儿和新生儿的实体肿瘤。骶尾部畸胎瘤分为4种类型，贝贝的骶尾部畸胎瘤属于III型，比较少见，大约三分之二的瘤体在体外，三分之一在体内。由于外生瘤体有破溃、出血、感染的风险，体内的瘤体可能引起泌尿系梗阻、消化道梗阻，即使良性肿瘤也存在恶变可能。医生建议，尽早手术，避免隐患。
      
       由于手术难度很高，2月龄的贝贝入院后，上海市儿童医院第一时间组织普外科、新生儿科、麻醉科、泌尿外科、护理部等多学科多次会诊，最后决定通过二次手术，分别清除孩子体内外的肿瘤组织。
      
       在日前的第一次手术中，由于患儿的肿瘤血供丰富，为防止术中大量出血，医院创新性地引入心内科介入团队，由心内科团队从股动脉穿刺进入行骶正中动脉栓塞术，在骶正中动脉内置入弹簧圈封堵装置，封堵瘤体滋养血管，尽可能减少肿瘤血供。
      
       随后，由普外科团队为其切除腹腔和盆腔内的肿瘤组织。在贝贝小小的腹盆腔内，主刀医生既要完整分离肿瘤，又要小心保护孩子的直肠等器官的周围血管、神经等，可谓“步步惊心”，经过数小时努力，手术顺利结束。得益于先前的肿瘤动脉栓塞术，贝贝术中出血极少。
      
       经过NICU（新生儿重症监护室）医护团队的精心照料，不久前，普外科又为贝贝进行了第二次手术。由于肿瘤与肛门直肠、臀部肌肉等粘连较重，医生既要充分切除肿瘤组织，避免残留，又要保护正常组织结构不受破坏，尤其是直肠、肛周括约肌和臀部肌群，尽可能避免将来出现排便和下肢功能异常。经过数小时的精细操作，医生完整切除患儿体外的肿瘤组织和尾骨，并修建皮瓣，为贝贝重新塑造了臀部。
      
       目前，贝贝已顺利出院，看着孩子的变化，贝贝父母欣喜万分，她终于可以像其他宝宝一样“躺平”在床上玩耍了。