本报讯 （首席记者唐闻佳）晚期肺癌诊疗迎来新利好！昨天，上海市胸科医院发布消息称，近期，由该院呼吸内科主任韩宝惠教授牵头的中国首个肺癌抗肿瘤血管生成生物类似药——贝伐珠单抗的临床研究取得重要进展，相关药品获国家药品监督管理局批准上市。这意味着该药长期依赖进口的格局被打破，晚期肺癌患者未来可极大降低医疗支出，并迎来新的治疗选择和希望。
      
       贝伐珠单抗是治疗晚期肺癌的重要靶向药物，可通过抑制肿瘤的血管生成，从而达到抑制肿瘤生长的目的。但十几年来，我国一直依赖进口，使用的是由国外生产的原研药。为了让患者能以更低价格获得同等疗效，进一步改善生存质量，韩宝惠教授团队牵头开展了中国首个贝伐珠单抗生物类似药的临床研究。
      
       此项研究共纳入532名未经治疗的非鳞非小细胞肺癌患者，分成生物类似药与原研药两组进行试验。研究结果显示，两组的客观缓解率分别为52.3%和56.0%。研究初步结果于去年11月在欧洲肿瘤内科年会亚洲分会上以口头汇报形式公布，即引来国际同行高度关注。随着研究深入，更新的数据显示，生物类似药与原研药两组的无进展生存期（PFS）分别为7.9个月和8.3个月。这说明，该生物类似药无论在疗效上还是安全性方面，都达到了与原研药的高度一致。
      
       韩宝惠团队常年致力于晚期肺癌的综合及转化治疗领域，尤其在肺癌血管靶向治疗领域取得丰硕成果。该团队领衔的临床研究曾推动国产1.1类抗血管生成新药——安罗替尼的上市，填补了晚期非小细胞肺癌三线治疗领域的空白。此外，该团队还在血管靶向作用机制、疗效预测等领域均取得众多原创性成果。此次团队研究成果推动贝伐珠单抗生物类似药在国内成功上市，是胸科医院在晚期肺癌诊治领域又一突破性进展。